根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)，生產(chǎn)或銷售假藥的行為，必須達(dá)到一定的嚴(yán)重程度才會被立案追訴。具體而言，假藥的判定標(biāo)準(zhǔn)包括但不限于以下幾個方面：
首先，假藥中可能含有超過安全標(biāo)準(zhǔn)的有毒有害物質(zhì)，這對人體健康構(gòu)成直接威脅。
其次，如果假藥中缺少了標(biāo)明的有效成分，可能導(dǎo)致患者無法得到必要的治療，貽誤病情。
再者，如果假藥標(biāo)明的適應(yīng)癥或功能主治超出法定范圍，也可能造成患者因誤診而貽誤治療時機(jī)。
此外，若假藥缺乏標(biāo)明的急救必需的有效成分，同樣可能對患者的生命安全構(gòu)成嚴(yán)重威脅。
綜上所述，只要假藥具備上述任一情形，或存在其他足以對公眾健康造成嚴(yán)重威脅的情況，便符合立案追訴的標(biāo)準(zhǔn)。
值得注意的是，這里的“假藥”不僅指那些依照《中華人民共和國藥品管理法》被明確界定為假藥的藥品，還包括按照假藥處理的非藥品。

生產(chǎn)或銷售假藥，一旦觸犯以下任何一項標(biāo)準(zhǔn)，將被立案追訴。具體情形包括：
一、假藥中所含的有毒有害物質(zhì)超標(biāo)。
二、假藥內(nèi)所標(biāo)明的有效成分缺失，可能導(dǎo)致延誤治療時機(jī)。
三、假藥所標(biāo)明的適應(yīng)癥或功能主治超越規(guī)定范圍，同樣可能導(dǎo)致治療延誤。
四、假藥缺乏所標(biāo)明的急救必需的有效成分。
五、其他足以嚴(yán)重危害人體健康或?qū)е聡?yán)重健康損害的情形。