簡單來說就是專利保護(hù)，在保護(hù)期內(nèi)其他企業(yè)或個(gè)人不能生產(chǎn)已有專利保護(hù)的產(chǎn)品。這樣是維護(hù)專利人的利益，促進(jìn)科研、創(chuàng)新，以免知識(shí)被別人盜用。
因?yàn)椋蒲小?chuàng)新需要投入大量的人力、物力，如果成果不申請(qǐng)專利，就可以輕易被別人利用。

1.中國醫(yī)藥在04年，05年，06年的銷售額是多少？ 100000000億

2.請(qǐng)問腫瘤界的十強(qiáng)和百強(qiáng)公司是哪些？ 鬼知道！

3.請(qǐng)問國內(nèi)腫瘤市場(chǎng)的發(fā)展趨勢(shì)？國內(nèi)最流行什么樣的腫瘤產(chǎn)品？
中國醫(yī)療事業(yè)沒救了 西藥！

4.請(qǐng)問腫瘤界十大公司的主要產(chǎn)品是什么？每個(gè)項(xiàng)目的銷售額是多少？
中國很難說的！ 鬼知道！

5.請(qǐng)問國內(nèi)有哪家公司想要通過美國的認(rèn)證許可？
PP 誰想啊 沒有用的！
6.請(qǐng)問國內(nèi)的藥品的專利保護(hù)情況怎么樣？
你是中國人嗎？？？？？？？

你問的問題無聊！

問題實(shí)在是太專業(yè)了,沒多少人能知道!

生物醫(yī)藥專利保護(hù)中通常會(huì)有哪些認(rèn)識(shí)的誤區(qū)？會(huì)導(dǎo)致保護(hù)力，那肯定是醫(yī)藥專利，這方面保護(hù)不夠好，保護(hù)不到位，所以我所以有誤區(qū)會(huì)生物醫(yī)藥專利保護(hù)中通常會(huì)有哪些認(rèn)識(shí)的誤區(qū)？會(huì)導(dǎo)致保護(hù)力，那肯定是醫(yī)藥專利，這方面保護(hù)不夠好，保護(hù)不到位，所以我所以有誤區(qū)會(huì)導(dǎo)致保護(hù)不力。

生物醫(yī)藥專利保護(hù)中，通常會(huì)有哪些認(rèn)識(shí)的誤區(qū)會(huì)導(dǎo)致保護(hù)不利？這個(gè)應(yīng)該會(huì)備系統(tǒng)，導(dǎo)致肺部保護(hù)不力

生物醫(yī)藥專利保護(hù)通常有很多認(rèn)知啊，我在我國一可以申請(qǐng)以生物醫(yī)藥專利，但是需要交一部分的專利費(fèi)，專利費(fèi)大約是15%的25%之間。

生物醫(yī)藥專利保護(hù)申請(qǐng)會(huì)哪些認(rèn)識(shí)誤區(qū)會(huì)導(dǎo)致少數(shù)福利？這方面的知識(shí)我也不太清楚，還是上網(wǎng)查一查就知道了。

生物醫(yī)藥專利保護(hù)中通常會(huì)有哪些認(rèn)識(shí)的誤區(qū)？會(huì)導(dǎo)致保護(hù)不力，這個(gè)最好問醫(yī)生。

　　中藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)如何保護(hù)
　　專家開出六劑“良方”

　　日前，在南昌召開的“全國中藥關(guān)鍵技術(shù)研討會(huì)”上，如何保護(hù)中藥關(guān)鍵技術(shù)知識(shí)產(chǎn)權(quán)成為與會(huì)者關(guān)注的重點(diǎn)。
　　專家們認(rèn)為，中藥關(guān)鍵技術(shù)知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)有六項(xiàng)基本策略。
　　——以專利保護(hù)為主導(dǎo)，捍衛(wèi)中醫(yī)藥核心技術(shù)。單純的處方是不能獲得專利保護(hù)的，申請(qǐng)專利保護(hù)的應(yīng)是可進(jìn)行工業(yè)化生產(chǎn)的中成藥產(chǎn)品。目前世界上大多數(shù)國家的專利制度采用先申請(qǐng)制，即專利權(quán)屬于先申請(qǐng)人，因此推遲申請(qǐng)很可能由于已被其他人占先或發(fā)明已被公開等原因而喪失專利權(quán)。因此，中醫(yī)藥產(chǎn)品在進(jìn)入國際市場(chǎng)前，最重要的事情就是及時(shí)向進(jìn)入國提出專利保護(hù)申請(qǐng)，這樣才能在真正意義上保護(hù)中醫(yī)藥產(chǎn)品的國際市場(chǎng)利益。
　　——以商標(biāo)保護(hù)為形象，樹立中醫(yī)藥的國際品牌。商標(biāo)權(quán)對(duì)于中藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)的保護(hù)有著重要意義。中藥作為特殊商品，消費(fèi)者無法靠自己的能力辨別質(zhì)量的優(yōu)劣，同一產(chǎn)品最有效的區(qū)別方式就在于使用不同的商標(biāo)。另外，中藥老字號(hào)有悠久的歷史，在海內(nèi)外享有一定的聲譽(yù)，也是中藥企業(yè)寶貴的無形資產(chǎn)。因此，中醫(yī)藥產(chǎn)品應(yīng)以國際標(biāo)準(zhǔn)為目標(biāo)，塑造中醫(yī)藥馳名品牌，敢于和國際上的名牌較量。在樹立中醫(yī)藥國際品牌的過程中應(yīng)注意以下幾方面：一是通用商標(biāo)（統(tǒng)一商標(biāo)）與專用商標(biāo)（個(gè)別商標(biāo)）相結(jié)合，以統(tǒng)一商標(biāo)為基礎(chǔ)，創(chuàng)制個(gè)別商標(biāo)，以達(dá)到和諧統(tǒng)一。這樣既維護(hù)了企業(yè)商標(biāo)的統(tǒng)一性，又突出了商標(biāo)的個(gè)性化。二是與國際接軌，重點(diǎn)突出商標(biāo)名，淡化藥品通用名稱；三是加強(qiáng)商標(biāo)宣傳，提高知名度；四是道地中藥材應(yīng)使用注冊(cè)商標(biāo)。
　　——以商業(yè)秘密保護(hù)為點(diǎn)綴，保護(hù)中醫(yī)藥的特殊技巧。商業(yè)秘密保護(hù)是中藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的重要方式之一。傳統(tǒng)的保密是以秘方的形式加以保護(hù)，保密措施是“家系獨(dú)傳”、“傳子不傳女”等。這種方式是非常行之有效的保護(hù)措施，但有一定的局限性。隨著分析測(cè)試技術(shù)的發(fā)展，嚴(yán)密的中藥現(xiàn)代質(zhì)量體系的建立，天然藥物越來越接近化學(xué)藥物的質(zhì)量可控性。但中藥及天然藥物的易仿制性，使得中藥產(chǎn)品的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)難于實(shí)施，因此，企業(yè)應(yīng)把工作重點(diǎn)轉(zhuǎn)移到新藥的臨床療效評(píng)價(jià)上。
　　——以行政保護(hù)為補(bǔ)充，確保國內(nèi)品牌在國際競(jìng)爭(zhēng)中的優(yōu)勢(shì)。目前，我國涉及與中藥行政保護(hù)有關(guān)的制度有：新藥監(jiān)測(cè)期制度和知識(shí)產(chǎn)權(quán)邊境保護(hù)。新藥監(jiān)測(cè)期制度依據(jù)是《藥品注冊(cè)管理辦法》，知識(shí)產(chǎn)權(quán)邊境保護(hù)的依據(jù)是《中華人民共和國知識(shí)產(chǎn)權(quán)海關(guān)保護(hù)條例》。這些行政保護(hù)措施是中藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的重要補(bǔ)充。但行政保護(hù)只是國內(nèi)強(qiáng)制性的措施，具有一定的局限性，最終還是要依靠專利這一武器才能保護(hù)自己的藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)。
　　——以版權(quán)保護(hù)為根本，保護(hù)中醫(yī)藥的傳統(tǒng)思想和文化。版權(quán)保護(hù)的是思想表現(xiàn)形式，要應(yīng)用版權(quán)法保護(hù)中醫(yī)藥的傳統(tǒng)思想和文化理念，樹立中醫(yī)藥文化在世界的地位，為中醫(yī)藥文化和產(chǎn)品走向世界奠定思想基礎(chǔ)。
　　——以復(fù)合保護(hù)為體系，形成一個(gè)中醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)技術(shù)壁壘。知識(shí)產(chǎn)權(quán)制度是由不同部門制定的法律構(gòu)成的，每部專門法都有自己的立法宗旨和目標(biāo)，而知識(shí)產(chǎn)權(quán)的客體在技術(shù)發(fā)展的不同階段，又有不同的表現(xiàn)形式。作為中藥，在選題階段其新思想、新方案等可受《技術(shù)保密法》的保護(hù)；在開發(fā)階段其處方、工藝等受到《專利法》的保護(hù)；在市場(chǎng)推廣階段則受《商標(biāo)法》、《藥品注冊(cè)管理辦法》對(duì)新藥監(jiān)測(cè)期的保護(hù)。因此，企業(yè)首先應(yīng)注意知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的整體性，做好不同法律部門的協(xié)調(diào)。其次應(yīng)關(guān)注知識(shí)產(chǎn)權(quán)法與其他法律和政策法規(guī)的協(xié)調(diào)問題，如科技進(jìn)步法、科技成果轉(zhuǎn)化法、保密法等。從宏觀的角度看，既有分工又有協(xié)調(diào)和配合，只有這樣才能加大知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的力度，形成一個(gè)完整的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的技術(shù)壁壘。
　　《中國醫(yī)藥報(bào)》2003.11.13

知識(shí)產(chǎn)權(quán)是一種無形的財(cái)產(chǎn)權(quán)，也稱智力成果權(quán)，它指的是通過智力創(chuàng)造性勞動(dòng)所獲得的成果，并且是由智力勞動(dòng)者對(duì)成果依法享有的專有權(quán)利。這種權(quán)利包括人身權(quán)利和財(cái)產(chǎn)權(quán)利，也稱之為精神權(quán)利和經(jīng)濟(jì)權(quán)利。所謂人身權(quán)利是指權(quán)利同取得智力成果的人的人身不可分割，是人身關(guān)系在法律上的反映。例如、作者在其作品上署名權(quán)利、或?qū)ζ渥髌返陌l(fā)表權(quán)、修改權(quán)等等。所謂財(cái)產(chǎn)權(quán)是智力勞動(dòng)成果被法律承認(rèn)以后，權(quán)利人可利用智力勞動(dòng)成果取得報(bào)酬或者得到獎(jiǎng)勵(lì)的權(quán)利，這種權(quán)利也稱之為經(jīng)濟(jì)權(quán)利，知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的客體是人的心智、人的智力的創(chuàng)造，是人的智力成果權(quán)，它是在科學(xué)、技術(shù)、文化、藝術(shù)領(lǐng)域從事一切智力活動(dòng)而創(chuàng)造的智力成果依法享有的權(quán)利。知識(shí)產(chǎn)權(quán)是國際上廣泛使用的一個(gè)法律概念。
希望能幫到你還有什么疑問盡量找我吧

　　醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)是指一切與醫(yī)藥行業(yè)有關(guān)的發(fā)明創(chuàng)造和智力勞動(dòng)成果的財(cái)產(chǎn)權(quán)。具體來說，它包括5類：（1）專利和技術(shù)秘密；（2）商標(biāo)和商業(yè)秘密；（3）醫(yī)藥企業(yè)的計(jì)算機(jī)軟件；（4）與醫(yī)藥相關(guān)的著作權(quán)；（5）對(duì)外合作中與經(jīng)營管理有關(guān)的技術(shù)資料、產(chǎn)品信息等[1]。

　　入世后，我國必須履行TRIPS協(xié)議關(guān)于全面保護(hù)知識(shí)產(chǎn)權(quán)的最低義務(wù)，我國化學(xué)藥原料及制劑行業(yè)面臨著國外知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的重壓，生物藥行業(yè)面臨著國內(nèi)外知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的嚴(yán)峻挑戰(zhàn)，中藥企業(yè)也面臨著洋中藥的大舉進(jìn)攻，以前不少企業(yè)所習(xí)慣采用的跟蹤仿制的空間已經(jīng)越來越小甚至不復(fù)存在。近年來醫(yī)藥領(lǐng)域幾件有重大影響的藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)糾紛，已經(jīng)和正在迫使越來越多的醫(yī)藥企業(yè)學(xué)會(huì)尊重他人的知識(shí)產(chǎn)權(quán)，懂得在藥品開發(fā)和投產(chǎn)之前必須認(rèn)真地進(jìn)行專利文獻(xiàn)的檢索，否則就有可能面臨被停止注冊(cè)或被訴侵權(quán)的危險(xiǎn)，使企業(yè)的聲譽(yù)和經(jīng)濟(jì)受到不同程度的損失。
　　眾所周知，專利保護(hù)也是一把雙刃劍，它一方面可以促進(jìn)藥品的創(chuàng)新和開發(fā)，為社會(huì)提供更多更好的新藥，但同時(shí)也會(huì)在一定期限內(nèi)造成專利權(quán)人的壟斷，抑制他人的自由競(jìng)爭(zhēng)，造成藥品價(jià)格的居高不下，從而加重了患者治療和公眾保健的負(fù)擔(dān)。因此，2001年11月，WTO在亞洲國家卡塔爾首都多哈發(fā)表《TRIPS協(xié)議與公共健康宣言》，“同意TRIPS協(xié)議不能夠也不應(yīng)該妨礙各成員采取措施保護(hù)公共健康”；此后，又于2003年8月30日通過執(zhí)行決議，同意在一定的條件下可以將藥品強(qiáng)制許可的權(quán)利擴(kuò)展到向最不發(fā)達(dá)國家出口。在國內(nèi)，當(dāng)2003年的“非典”肆虐時(shí)，廣大人民群眾也曾面臨過健康危機(jī)。因此，專利、商標(biāo)等知識(shí)產(chǎn)權(quán)的立法和執(zhí)法實(shí)踐中將會(huì)更多地考慮在促進(jìn)創(chuàng)新和保護(hù)公共利益之間尋求平衡，一方面要給真正的發(fā)明創(chuàng)造以合理的保護(hù)，以促進(jìn)新藥的不斷產(chǎn)生；另一方面也要防止不合理的壟斷和用專利進(jìn)行“跑馬圈地”，為公眾合理地利用藥品保證健康提供方便。

　　在知識(shí)經(jīng)濟(jì)和經(jīng)濟(jì)全球化的大潮中，知識(shí)產(chǎn)權(quán)已成為許多國家發(fā)展和參與國際競(jìng)爭(zhēng)的重要手段，成為關(guān)系國家核心競(jìng)爭(zhēng)能力培育和國民經(jīng)濟(jì)長遠(yuǎn)發(fā)展的關(guān)鍵。作為關(guān)乎國計(jì)民生的藥品，其知識(shí)產(chǎn)權(quán)當(dāng)然重要。但目前，我國藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)同發(fā)達(dá)國家相比差距懸殊，特別是我國加入WTO以后，藥品領(lǐng)域知識(shí)產(chǎn)權(quán)更是成為知識(shí)產(chǎn)權(quán)糾紛的多發(fā)地帶，成為發(fā)達(dá)國家在貿(mào)易自由化進(jìn)程中關(guān)注的重點(diǎn)領(lǐng)域之一。

　　根據(jù)國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局《發(fā)明專利公報(bào)》近年來公布的藥品專利申請(qǐng)數(shù)據(jù)，我國藥品專利申請(qǐng)的現(xiàn)狀不容樂觀：一是化學(xué)藥品專利申請(qǐng)極少。在化學(xué)合成藥領(lǐng)域，外國人申請(qǐng)的專利約占專利總數(shù)的91.6%，其中絕大多數(shù)為新化合物專利，而中國人申請(qǐng)的專利不但少，且大多數(shù)為制備方法或制劑專利。二是中藥專利申請(qǐng)多然而質(zhì)量差。在中藥領(lǐng)域，中國人申請(qǐng)的專利約占專利總數(shù)的97.76%，但是許多中藥專利申請(qǐng)僅是羅列處方，缺乏專利法要求的創(chuàng)造性，即使被授權(quán)專利，其保護(hù)范圍也很小。三是生物技術(shù)產(chǎn)品專利缺乏創(chuàng)新性。在生物制藥領(lǐng)域，中國人申請(qǐng)的專利約占專利總數(shù)的48.46%，但其發(fā)明創(chuàng)造性和質(zhì)量與國外相比，差距仍較大。這表明，藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)已經(jīng)成為制約我國制藥行業(yè)發(fā)展和參與國際競(jìng)爭(zhēng)的主要因素之一，盡快開展這一領(lǐng)域的知識(shí)產(chǎn)權(quán)問題研究迫在眉睫。

　　衛(wèi)生部有關(guān)人士在談到我國藥品研發(fā)的現(xiàn)狀時(shí)，更是直截了當(dāng)?shù)刂赋觯覈谑澜缟嫌杏绊懥Φ男滤幥缚蓴?shù)，藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)問題就是主要因素之一，因?yàn)樗幤分R(shí)產(chǎn)權(quán)對(duì)保護(hù)和激勵(lì)新藥研發(fā)起決定性的作用。當(dāng)前，我國制藥行業(yè)整體創(chuàng)新能力差，研究水平低，導(dǎo)致眾多企業(yè)將有限的研發(fā)資源集中在低水平、低風(fēng)險(xiǎn)、低收益項(xiàng)目的重復(fù)研究上，創(chuàng)新沒有成為藥品研發(fā)的主流方向。在這種情況下，國家能及時(shí)啟動(dòng)藥品領(lǐng)域知識(shí)產(chǎn)權(quán)問題研究，開展對(duì)這一領(lǐng)域的產(chǎn)權(quán)保護(hù)，確實(shí)是高瞻遠(yuǎn)矚，利國利民。

　　不僅如此，開展藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)問題研究對(duì)推動(dòng)我國中醫(yī)藥的發(fā)展也極為重要。國家中醫(yī)藥管理局有關(guān)人士在接受記者采訪時(shí)說，過去談中藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)只是停留在口頭上，沒有真正引起大家的重視，而隨著這幾年漢方藥的迅速發(fā)展，日本、韓國等國家都在加快這一領(lǐng)域的產(chǎn)權(quán)保護(hù)與產(chǎn)品創(chuàng)新，當(dāng)"洋中藥"大舉進(jìn)入國內(nèi)市場(chǎng)時(shí)，我們才驚呼"狼"來了。但能意識(shí)到這一問題并及時(shí)采取措施還為時(shí)不晚，畢竟我們?cè)谥兴幚碚摲矫孢€占據(jù)著絕對(duì)優(yōu)勢(shì)，而且這也有利于我們重新認(rèn)識(shí)和對(duì)待中藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)問題

　　我國的新藥保護(hù)是保護(hù)國外在中國沒有知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的國內(nèi)仿制的所謂新藥，其目的是保護(hù)國內(nèi)開發(fā)者的利益，防止重復(fù)開發(fā)，避免市場(chǎng)無序的競(jìng)爭(zhēng)。既然新藥有了行政保護(hù)的門檻，就必然阻止其他人的仿制，新藥的轉(zhuǎn)讓利潤就相當(dāng)巨大。品種開發(fā)的人越少，其利潤越大；適應(yīng)癥越廣的藥品；其利潤越大。舉例說明，全國四類新藥奧硝唑僅僅三家開發(fā)，任何一家的全部轉(zhuǎn)讓利潤都不會(huì)小于1000萬元。假一類新藥加替沙星（申報(bào)時(shí)美國已經(jīng)上市，實(shí)際是二類），全國申報(bào)了接近20家，全部劑型（片、膠囊、輸液、水針等）要超過60個(gè)，每一個(gè)研制者的利潤都不會(huì)小于500萬元，總毛利潤接近一個(gè)億。
　　新藥開發(fā)的巨額利潤帶動(dòng)資本市場(chǎng)，大量的資金從不同的渠道匯總到新藥開發(fā)，新藥開發(fā)公司如雨后春筍，新藥開發(fā)的重復(fù)數(shù)量不斷增加。全國出現(xiàn)了新藥（仿制國外的藥）開發(fā)的新高潮，僅江蘇省在去年辦理新藥研究資質(zhì)的過程中，就有接近300家研究單位。筆者通過業(yè)內(nèi)了解到全國有不同規(guī)模的新藥開發(fā)公司超過了800家，其中出現(xiàn)了像北京德眾萬全公司那樣的大規(guī)模仿制藥公司，據(jù)說每年的新藥申報(bào)數(shù)量接近30個(gè)。

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