新冠造謠傳謠行為處罰如下：
在疫情期間散播謠言謊報疫情，那么它是屬于擾亂公共秩序的，通常會被判處5-10天的拘留，同時會對當(dāng)事人并處500元以下的罰款，如果當(dāng)事人造謠的情節(jié)比較輕，那么會對當(dāng)事人處五天以下的拘留但是也有500元的罰款。
目前各地防疫政策如下：
1、不再開展常態(tài)化核酸檢測，實行“愿檢盡檢”，各地繼續(xù)提供便民檢測服務(wù)；
2、除養(yǎng)老院、福利院、中小學(xué)、幼兒園等特殊場所外，乘坐地鐵、公交車等公共交通工具，進(jìn)入公共場所，不再查驗核酸檢測陰性證明、不再掃“場所碼”；
3、通過藥店購買“四類”藥品的人員，不再要求核酸檢測和賦碼促檢；
4、請符合條件的群眾盡快接種疫苗，倡導(dǎo)60歲以上人群“應(yīng)接盡接”，進(jìn)一步鞏固人群免疫屏障；
5、請廣大群眾繼續(xù)落實規(guī)范佩戴口罩、保持社交距離、做好“手衛(wèi)生”等個人防護(hù)措施，當(dāng)好自己健康的第一責(zé)任人；
6、各級政府、各企事業(yè)單位、基層社區(qū)（村）和社會各界同心協(xié)力，共同營造科學(xué)防治的良好氛圍。
法律依據(jù)：《中華人民共和國傳染病防治法》第六條
國務(wù)院衛(wèi)生行政部門主管全國傳染病防治及其監(jiān)督管理工作。縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的傳染病防治及其監(jiān)督管理工作。縣級以上人民政府其他部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)傳染病防治工作。軍隊的傳染病防治工作，依照本法和國家有關(guān)規(guī)定辦理，由中國人民解放軍衛(wèi)生主管部門實施監(jiān)督管理。
第七條
各級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)承擔(dān)傳染病監(jiān)測、預(yù)測、流行病學(xué)調(diào)查、疫情報告以及其他預(yù)防、控制工作。醫(yī)療機(jī)構(gòu)承擔(dān)與醫(yī)療救治有關(guān)的傳染病防治工作和責(zé)任區(qū)域內(nèi)的傳染病預(yù)防工作。城市社區(qū)和農(nóng)村基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)在疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)的指導(dǎo)下，承擔(dān)城市社區(qū)、農(nóng)村基層相應(yīng)的傳染病防治工作。

偽造新冠疫苗接種記錄是違法行為，依據(jù)我國相關(guān)法律的規(guī)定，編造、散布虛假疫苗安全信息，構(gòu)成違反治安管理行為的，由公安機(jī)關(guān)依法給予治安管理處罰。如果因為謊稱接種疫苗而引發(fā)新冠肺炎感染,嚴(yán)重的可能涉嫌妨害傳染病防治罪。因瞞報造成嚴(yán)重后果的,涉嫌以危險方法危害公共安全罪、過失以危險方法危害公共安全罪。未打疫苗卻有接種記錄，新冠疫苗接種工作弄虛作假，這會直接造成寶貴的新冠疫苗資源的巨大浪費，這意味著構(gòu)建起來的防疫長城實質(zhì)上是一項豆腐渣工程，非常脆弱，根本經(jīng)不起疫情沖擊，危害巨大，可能讓我國好不容易取得的疫情防控工作成績付諸東流。根據(jù)相關(guān)司法解釋，違反國家藥品管理法律法規(guī)，未取得或者使用偽造、變造的藥品經(jīng)營許可證，非法經(jīng)營藥品，情節(jié)嚴(yán)重的，依照刑法第二百二十五條的規(guī)定以非法經(jīng)營罪定罪處罰。
由上述可以得出，經(jīng)營疫苗應(yīng)當(dāng)獲得許可，如未經(jīng)許可經(jīng)營有可能構(gòu)成非法經(jīng)營罪，根據(jù)我國《刑法》規(guī)定：非法經(jīng)營罪，情節(jié)嚴(yán)重的，處五年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處違法所得一倍以上五倍以下罰金;情節(jié)特別嚴(yán)重的，處五年以上有期徒刑，并處違法所得一倍以上五倍以下罰金或者沒收財產(chǎn)。
根據(jù)司法解釋，非法經(jīng)營數(shù)額在五十萬元以上，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為“情節(jié)特別嚴(yán)重”。
法律依據(jù)
《疫苗管理法》
第四十六條規(guī)定醫(yī)，療衛(wèi)生人員應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門的規(guī)定，真實、準(zhǔn)確、完整記錄疫苗的品種、上市許可持有人、最小包裝單位的識別信息、有效期、接種時間、實施接種的醫(yī)療衛(wèi)生人員、受種者等接種信息，確保接種信息可追溯、可查詢。接種記錄應(yīng)當(dāng)保存至疫苗有效期滿后不少于五年備查。
《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理危害藥品安全刑事案件適用法律若干問題的解釋》
第七條 實施妨害藥品管理的行為，具有下列情形之一的，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為刑法第一百四十二條之一規(guī)定的“足以嚴(yán)重危害人體健康”：
（一）生產(chǎn)、銷售國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門禁止使用的藥品，綜合生產(chǎn)、銷售的時間、數(shù)量、禁止使用原因等情節(jié)，認(rèn)為具有嚴(yán)重危害人體健康的現(xiàn)實危險的；
（二）未取得藥品相關(guān)批準(zhǔn)證明文件生產(chǎn)藥品或者明知是上述藥品而銷售，涉案藥品屬于本解釋第一條第一項至第三項規(guī)定情形的；
（三）未取得藥品相關(guān)批準(zhǔn)證明文件生產(chǎn)藥品或者明知是上述藥品而銷售，涉案藥品的適應(yīng)癥、功能主治或者成分不明的；
（四）未取得藥品相關(guān)批準(zhǔn)證明文件生產(chǎn)藥品或者明知是上述藥品而銷售，涉案藥品沒有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)，且無核準(zhǔn)的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，但檢出化學(xué)藥成分的；
（五）未取得藥品相關(guān)批準(zhǔn)證明文件進(jìn)口藥品或者明知是上述藥品而銷售，涉案藥品在境外也未合法上市的；
（六）在藥物非臨床研究或者藥物臨床試驗過程中故意使用虛假試驗用藥品，或者瞞報與藥物臨床試驗用藥品相關(guān)的嚴(yán)重不良事件的；
（七）故意損毀原始藥物非臨床研究數(shù)據(jù)或者藥物臨床試驗數(shù)據(jù)，或者編造受試動物信息、受試者信息、主要試驗過程記錄、研究數(shù)據(jù)、檢測數(shù)據(jù)等藥物非臨床研究數(shù)據(jù)或者藥物臨床試驗數(shù)據(jù)，影響藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性的；
（八）編造生產(chǎn)、檢驗記錄，影響藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性的；
（九）其他足以嚴(yán)重危害人體健康的情形。
對于涉案藥品是否在境外合法上市，應(yīng)當(dāng)根據(jù)境外藥品監(jiān)督管理部門或者權(quán)利人的證明等證據(jù)，結(jié)合犯罪嫌疑人、被告人及其辯護(hù)人提供的證據(jù)材料綜合審查，依法作出認(rèn)定。
對于“足以嚴(yán)重危害人體健康”難以確定的，根據(jù)地市級以上藥品監(jiān)督管理部門出具的認(rèn)定意見，結(jié)合其他證據(jù)作出認(rèn)定。